Sedmega septembra smo obeležili svetovni dan Duchennove mišične distrofije. To je zelo redka bolezen, s katero se spopada 19-letni Lenart Skuk iz Topola pri Begunjah, zanjo pa je značilno postopno propadanje mišičnega tkiva. Pri tej bolezni pride do nepravilnosti zaradi mutacije gena, ki kodira beljakovino distrofin. Praviloma gre za obolenje dečkov; bolezen se razvije zgodaj v otroštvu in je neozdravljiva, za sabo pa potegne veliko težav, ki jih Lenart z zrelim in pozitivnim pogledom na življenje uspešno premaguje.

Pričakovana življenjska doba je običajno kratka, vendar se zaradi napredkov v znanosti in medicini lahko podaljša. Enkrat letno gre Lenart tudi v Izolo na dvotedenski rehabilitacijski program. Zelo mu pomaga družina, na katero je močno navezan. Obiskuje Zavod za usposabljanje invalidne mladine, zanimata ga računalništvo in glasba, kot pravi pa rad spravlja ljudi v smeh in dobro voljo. Več v prispevku.